Trachitol zuigtabletten zijn ontwikkeld voor de behandeling van beginnende keelpijn.
Werkzame stof en samenstelling
Elke Trachitol zuigtablet bevat twee belangrijke werkzame stoffen.
De eerste werkzame stof is lidocaïnehydrochloride in een concentratie van 1 mg per tablet. Dit is een plaatselijk verdovend middel dat behoort tot de amidetype anesthetica en zorgt voor snelle pijnverlichting door het keelslijmvlies tijdelijk minder gevoelig te maken voor pijn en pijn bij het slikken.
De tweede werkzame stof is propyl-4-hydroxybenzoaat (ook wel propylparahydroxybenzoaat genoemd) in een dosering van 1,8 mg per tablet. Deze stof heeft antiseptische eigenschappen en remt de groei van bacteriën en virussen die keelpijn veroorzaken.
Naast de werkzame stoffen bevat Trachitol ook verschillende hulpstoffen die zorgen voor de juiste consistentie en smaak van de zuigtablet. Deze hulpstoffen zijn magnesiumstearaat (als vulmiddel), kaliumaluminiumsulfaat (aluin, dat een adstringerende werking heeft en het mondslijmvlies doet samentrekken), pepermuntolie (voor de frisse smaak) en sorbitol (als zoetstof).
Dosering en gebruik
Voor optimale resultaten is het belangrijk om Trachitol zuigtabletten correct te gebruiken.
- De tablet moet langzaam in de mond oplossen door erop te zuigen. Het is nadrukkelijk niet de bedoeling om de tablet in te slikken of te kauwen, omdat dit de effectiviteit van het product vermindert. Door de tablet langzaam te laten smelten, komen de werkzame stoffen optimaal in contact met het aangedane keelslijmvlies en kan de verdovende en antiseptische werking maximaal effect hebben.
- Het is verstandig om direct na het gebruik niet te eten of te drinken, zodat de werkzame stoffen voldoende tijd hebben om te werken.
- Voor volwassenen en jongvolwassenen van 12 tot 18 jaar is de aanbevolen dosering maximaal 8 zuigtabletten per dag, met een interval van minimaal 2 uur tussen elke tablet.
- Kinderen tussen 6 en 11 jaar mogen maximaal 6 zuigtabletten per dag gebruiken, eveneens met een tussenpoos van 2 uur. Bij kinderen in deze leeftijdsgroep moet het geneesmiddel altijd onder toezicht van een volwassene worden toegediend.
Veiligheid en waarschuwingen
- Lees voor gebruik altijd de bijsluiter.
- Bij een bekende allergie voor deze stoffen moet het product worden vermeden en dient de apotheker hiervan op de hoogte te worden gesteld, zodat dit in het dossier kan worden genoteerd en alternatieve behandelingen kunnen worden geadviseerd.
- Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen Trachitol niet gebruiken vanwege het aanwezige sorbitol, dat een bron van fructose is. Bij zwangerschap of borstvoeding wordt geadviseerd om Trachitol alleen te gebruiken na overleg met een arts, hoewel kortdurend gebruik onder de genoemde voorzorgen mogelijk kan zijn. De verdovende werking van lidocaïne kan het slikproces beïnvloeden, waardoor de kans op verslikking groter wordt. Hierdoor is extra voorzichtigheid geboden, vooral bij kinderen, en moet worden vermeden om direct na gebruik hete etenswaren of dranken te nuttigen vanwege het verhoogde risico op verbranding door verminderde gevoeligheid voor warmte.
- Het gebruik van sorbitol maakt de tabletten geschikt voor mensen met diabetes, hoewel patiënten met een zeldzame erfelijke fructose-intolerantie dit product niet mogen gebruiken.
Bijwerkingen
Hoewel Trachitol over het algemeen goed wordt verdragen, kunnen zoals bij elk geneesmiddel bijwerkingen optreden.
- De meest voorkomende bijwerkingen zijn een licht verdoofd gevoel in de mond en smaakveranderingen. Deze effecten zijn meestal van voorbijgaande aard en verdwijnen wanneer het verdovende effect van de lidocaïne uitwerkt. Sommige gebruikers kunnen een tijdelijk gevoel van gevoelloosheid van de tong of het mondslijmvlies ervaren, wat normaal is gezien de werking van het lokale anestheticum. Dit gevoel kan enkele uren aanhouden en verdwijnt vanzelf.
- In zeldzame gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria (netelroos) en in zeer zeldzame gevallen angio-oedeem (zwelling van huid en slijmvliezen) en benauwdheid. Bij het optreden van deze symptomen moet het gebruik van Trachitol onmiddellijk worden gestaakt en moet medische hulp worden ingeroepen. Andere mogelijk voorkomende bijwerkingen zijn orale hypo-esthesie (verminderd gevoel in de mond) en buikpijn.
Bewaaradvies en houdbaarheid
De zuigtabletten moeten worden bewaard beneden 25 graden Celsius en in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Het is essentieel om het product buiten het zicht en bereik van kinderen te houden om onbedoeld gebruik te voorkomen. De houdbaarheidsdatum is te vinden op de verpakking na de vermelding.
Niet te gebruiken na, waarbij een maand en een jaar worden vermeld. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Geneesmiddelen die niet meer gebruikt worden of waarvan de houdbaarheid is verstreken, mogen niet door de gootsteen of het toilet worden gespoeld en ook niet in de vuilnisbak worden gegooid. Deze moeten worden ingeleverd bij de apotheek of bij speciale inzamelpunten, zodat ze op een verantwoorde manier kunnen worden vernietigd zonder schade aan het milieu.
Behandelduur en wanneer een arts raadplegen
De behandeling met Trachitol mag niet langer duren dan 7 dagen zonder overleg met een arts. Als de klachten na 3 dagen gebruik van Trachitol niet verminderd zijn of zelfs verergeren, is het raadzaam om contact op te nemen met een huisarts.
Er zijn specifieke situaties waarin patiënten direct een arts moeten raadplegen, ook als ze nog geen 3 dagen Trachitol hebben gebruikt. Dit geldt voor mensen die benauwd zijn of een piepende of gierende ademhaling hebben, mensen met klachten aan uitsluitend één kant van het hoofd, mensen die niet goed kunnen drinken of slikken, mensen die kwijlen of hun mond niet meer goed open kunnen doen, mensen die steeds zieker worden, mensen met een chronische ziekte of die chronisch geneesmiddelen gebruiken, en mensen die langer dan 10 dagen keelpijn hebben met daarbij minimaal 3 dagen koorts.
